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廣東醫(yī)療器械重金屬原子吸收
- 產(chǎn)品型號：
- 更新時(shí)間：2024-08-24
- 產(chǎn)品介紹：廣東醫(yī)療器械重金屬原子吸收 注射器是臨床上廣泛使用的醫(yī)療器械，其主要由芯桿、活塞、外套與注射針構(gòu)成。其中的注射針頭，重金屬含量超標(biāo)對人體有極大的危害，必須對其嚴(yán)格控制，為了考查其質(zhì)量，保障公眾用械安全，我們采用原子吸收法對注射針頭中可萃取的鉛、鎘、銅、錫、鋇、鉻、鐵和鋅等重金屬含量進(jìn)行了考查。
- 廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家
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產(chǎn)品介紹
| 品牌 | 精測 | 扣背景技術(shù) | 氘燈+自吸收扣背景 |
|---|---|---|---|
| 檢測器類 | 光電倍增器 | 光學(xué)系統(tǒng) | 單光束 |
| 單色元件 | 平面光柵 | 價(jià)格區(qū)間 | 5萬-10萬 |
| 儀器種類 | 火焰-石墨爐 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè),紡織/印染,制藥/生物制藥,綜合 |
廣東醫(yī)療器械重金屬原子吸收
一次性醫(yī)療器具重金屬含量測定方案 (原子吸收分光光度計(jì)分析法)
應(yīng)用范圍：一次性醫(yī)療器具有上千個(gè)品種，如一次性醫(yī)用手套、一次性輸液用器、一次性導(dǎo)管（如尿管、引導(dǎo)流管等）、麻醉器械等，一次性醫(yī)療器中的重金屬因其能直接進(jìn)入人體血液和組織，相對于胃腸道吸收而言，毒性更大，危害更嚴(yán)重。原子吸收分光光度計(jì)法測定一次性醫(yī)療器械中重金屬銅、鎘、鉻、鉛、鋇、錫含量，其中銅、鎘采用火焰法，鉻、鉛、鋇、錫采用石墨爐法。
1.GB/T 14233.1-2022醫(yī)用輸液輸血注射器具重金屬元素含量化學(xué)方法
2.Na、K、Ca、Mg是注射液中金屬離子濃度,金屬含量的方法
3. GB-8368-2005規(guī)定了一次性使用輸液用器的要求以保證與輸液容器和靜脈器具
4. 石墨爐原子吸收光譜法(GFAAS)測定一次性輸液容器中微量鎘的方法,石墨爐原 子吸收光譜法測定一次性輸液容器中的鎘
廣東醫(yī)療器械重金屬原子吸收
標(biāo)準(zhǔn)型原子吸收分光光度計(jì)設(shè)計(jì)特點(diǎn)
1. 全反射光學(xué)系統(tǒng)，全波段消色差，聚焦點(diǎn)調(diào)節(jié)好之后更換任一波長，聚焦點(diǎn)均不再發(fā)生變化，波長自動(dòng)掃描、自動(dòng)尋峰。
2. 具有氘燈扣背景，自吸扣背景。
3. 全鈦燃燒器，燃燒平穩(wěn)，熱平衡速度快。
4. 自動(dòng)調(diào)節(jié)負(fù)高壓、燈電流、元素?zé)粑恢秒S意調(diào)整能量大化、自動(dòng)燃?xì)庑孤断ɑ鸨Ｗo(hù)。3支空心陰極燈架。自動(dòng)控制系統(tǒng)，可自動(dòng)掃描波長。1支元素?zé)纛A(yù)熱，另外兩支元素?zé)纛A(yù)熱。
5. 石墨爐升溫：用戶可根據(jù)需要自由設(shè)定升溫曲線。
二、測定條件
1、火焰法
元素 | 波長（nm） | 狹縫（nm） | 燈電流（mA） | 背景校正方式 |
銅（Cu） | 324.8 | 0.2 | 2.0 | 無 |
鎘（Cd） | 228.8 | 0.2 | 2.0 | 無 |
2、石墨爐法
元素 | 波長（nm） | 狹縫（nm） | 燈電流（mA） | 背景校正方式 | 進(jìn)樣量（μL） | 石墨管類型 |
鉻（Cr） | 357.9 | 0.2 | 3 | 無 | 20 | 熱解/平臺 |
鉛（Pb） | 283.3 | 0.4 | 2 | 無 | 10 | 熱解/平臺 |
鋇（Ba） | 553.6 | 0.2 | 12 | 無 | 20 | 熱解 |
錫（Sn） | 286.3 | 0.4 | 4 | 無 | 20 | 熱解/平臺 |
元素 | 干燥 | 灰化 | 原子化 | 凈化 |
鉻（Cr） | 100-120℃/40-50s | 1100℃/10-20s | 2450℃/5s | 2600℃/5s |
鉛（Pb） | 100-120℃/40-50s | 400℃/20s | 1800℃/5s | 2000℃/5s |
鋇（Ba） | 100-120℃/40-50s | 1100℃/20s | 2800℃/4s | 2900℃/5s |
錫（Sn） | 100-120℃/40-50s | 900℃/10-20s | 2400℃/4s | 2600℃/5s |
三、測定方法
1、 檢驗(yàn)液制備：依據(jù)GB/T 14233.1-2008中4.3規(guī)定，根據(jù)樣品類型選擇合適的檢驗(yàn)液制備方法。例如對于使用時(shí)間較短（不超過24h）的小型不規(guī)則產(chǎn)品，按0.1g~0.2g樣品加1mL的比例加水，在37℃±1℃下恒溫24h，將樣品與液體分離，冷至室溫，作為檢測液，取同體積水置于玻璃容器中，同法制備空白溶液。
2、標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制：分別吸取適量銅、鎘、鉛、鉻、鋇、錫標(biāo)準(zhǔn)中間液(1.0mg/L)于100mL容量瓶中，加硝酸溶液（5+95）至刻度，混勻，配置成銅、鎘、鉻、鉛、鋇、錫標(biāo)準(zhǔn)系列溶液。以質(zhì)量濃度為橫坐標(biāo)，吸光度值為縱坐標(biāo)，制作標(biāo)準(zhǔn)曲線。
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